有机化学是太棒了
超过300+博客帖子指导您通过主题组织的入门有机化学。
00普通化学复习
- 【2021欧洲杯官方合作伙伴】
- Gen化学与有机化学,第1部分-原子有什么关系
- 从Gen Chem到有机化学,Pt。2 - 电子和轨道
- 从Gen Chem到Organic Chem, Pt. 3 -有效核电荷
- 从Gen Chem到Organic Chem, Pt. 4 -化学键
- 从Gen Chem到有机化学,Pt。5 - 了解定期趋势
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- 从Gen Chem到Org Chem, Pt. 8 -离子和共价键
- 从Gen Chem到Org Chem, Pt. 9 -酸和碱
- 从Gen Chem到Organic Chem, Pt. 10 - Hess定律
- 从Gen Chem到有机化学,Pt。11 - 第二法
- 从Gen Chem到Org Chem Pt. 12 - Kinetics
- 从Gen化学到有机化学,第13页-平衡
- 从Gen Chem到有机化学,第14部分:织物
01.成键,结构和共振
- 2012年欧洲杯投注门
- 有机化学的原子轨道综述
- 我们如何知道甲烷(CH4)是四面体?
- 杂化轨道
- 如何确定杂交:快捷方式
- 轨道杂交和粘合强度
- 键有六种:键有一种
- 一个关键技巧:如何计算形式费用
- 部分电荷提供了有关电子流的线索
- 四种分子间的力以及它们如何影响沸点
- 3影响沸点的趋势
- 如何使用电气致力测定电子密度(以及为什么不信任正式充电)
- 介绍了共振
- 如何使用曲线箭头交换共振形式
- 评价共振形式(1)-最小电荷规则
- 如何通过施加电负性来找到最佳共振结构
- 评估带负电荷的共振结构
- 评估带正电荷的共振结构
- 探索共振:Pi-Donation
- 探索共振:Pi-acceptors
- 总结:评估共振结构
- 绘制共振结构:3个常见错误要避免
- 如何施加电信和共振以了解反应性
- 债券杂交实践
- 结构和结合练习小测验
- 共振结构的实践
02.酸碱反应
03.烷烃和命名法
04.构象和环烷
05.有机反应的引物
- 学习一种新反应时最重要的问题
- Org 1里的四大类反应
- 学习新反应:电子如何移动?
- 电子流量如何(以及为原因)
- 学习一种新反应时,第三个最重要的问题是
- 有机化学中稳定负电荷的7个因素
- 7个因素稳定有机化学中的正电荷
- 常见的错误:正式收费可以误导
- 亲核试剂与亲电试剂
- 弯曲箭头(反应)
- 弯曲箭头(2):最初的反面和最后的正面
- 亲核性与碱性
- 三类亲核官
- 是什么让一个好的亲核官?
- 离去基是反方向的亲核试剂
- 什么是好的离去基?
- 3个因素稳定碳酸
- 破坏碳正离子稳定性的三个因素
- 什么是过渡状态?
- 哈蒙德的假设
- 格罗斯曼的统治
- 先画丑的那个
- 学习有机化学反应一览表(PDF)
- 加成反应概论
- 消除反应简介
- 自由基取代反应简介
- 氧化裂解反应导论
- 酮/醛的克莱门森还原制烷烃
06.自由基反应
07.立体化学和手性
08.替代反应
09.消除反应
10.意大利阿尔巴尼亚盘口
11.SN1 SN2 / E1、E2的决定
12.烯烃反应
- 烯烃的E和Z符号(+顺/反)
- 烯棒稳定性
- 加成反应则相反
- 选择性与特定的
- 烯烃添加反应中的区域选择性
- 烯烃加成反应的立体选择性:Syn与反加成反应
- 烯烃上HCl的马氏加成反应
- 烯烃氢化机制及其如何解释Markovnikov的规则
- 推箭头和烯烃加成反应
- 加法模式#1:“碳正离子途径”
- 意大利阿尔巴尼亚盘口烯烃添加反应中的重排
- 溴化烯烃的
- 烯烃溴化溴:机制
- 烯烃加成模式#2:“三元环”途径
- 氢化物 - 烯烃的氧化
- 烯烃机理的水合氧化
- alkene加成模式#3:“协调”途径
- 溴离子的形成:一个(次要的)推箭困境
- 第四种烯烃加成方式-自由基加成
- 烯烃的反应:臭氧分解
- 摘要:烯烃的三大主要反应机理
- 合成(4) - 烯烃反应图,包括烷基卤化物反应
- 烯烃反应习题
13.炔烃反应
14.醇,环氧化物和醚
- 醇(1) - 术语和性质
- 醇可以作为酸或碱(以及为什么这很重要)
- 酒精(3)-酸度和碱度
- 威廉森醚合成
- 威廉姆森醚合成:规划
- 烯烃、叔烷基卤化物和烷氧汞制得的醚
- 醇通过酸催化合成醚
- 醚与酸裂解
- 环氧化物-醚族的异常值
- 用酸开口环氧化物
- 环氧开环带底座
- 从醇中合成卤代烷
- 甲苯磺酸盐和甲磺酸
- PBr3和SOCl2
- 醇的消元反应
- POCl3消除醇为烯烃
- 酒精氧化:“强烈”和“弱”氧化剂
- 揭秘酒精氧化反应
- 醇和醚的分子内反应
- 醇的保护基团
- 硫醇和硫醚
- 计算碳的氧化状态
- 有机化学中的氧化和还原
- 氧化梯子
- 醇生成卤代烷的SOCl2机理:SN2 vs SNi
- 醇类反应路线图(PDF)
- 酒精反应实践问题
- 环氧化物反应测验
- 氧化和还原练习小测验
15.有机金属化合物
16.光谱学
17.Dienes和MO理论
- 在有机化学2中期待什么
- 概念是如何在Org 2中建立起来的
- 这些分子是共轭的吗?
- 有机化学中的共轭和共振
- 成键和反键轨道
- 烯丙基阳离子,烯丙基自由基和烯丙基阴离子的分子轨道
- 丁二烯的分子轨道
- 二烯的反应:1,2和1,4加
- 热力学和动力学产品
- 更多的是在二烯上加1 2和1 4
- s-cis和s-trans
- Diels-ald反应
- Diels-Alder反应中的环二烯和亲二烯分子
- 直接化学的DIELS-桤木反应
- exo与DIES桤木的ENDO产品:如何将它们分开
- Diels Alder反应中的HOMO和LUMO
- 为什么Endo和Exo产物在Diels-Alder反应中更受青睐?
- Diels-Alder反应:动力学和热力学控制
- 复古的迪尔斯-阿尔德反应
- 电循环环开口和封闭(2) - 六(或八个)PI电子
- 分子内Diels alder反应
- 柯普和克莱森的重新安排意大利阿尔巴尼亚盘口
- Diels-Alder反应中的测定
- 电循环反应
- Diels Alder练习问题
- 分子轨道理论实践
19芳香族分子的反应
- 电泳芳香替代:介绍
- 芳基亲电取代中的活化和失活基团
- 电子亲芳族替代 - 机制
- 电子亲芳族替代的ortho-,段和元 - 董事
- 了解ortho,para和meta董事
- 为什么卤素是邻位副导子?
- 二取代苯:最强的电子供体“获胜”
- 亲电性芳族取代(1)-苯的卤化反应
- 亲电子芳香族取代(2)-硝化和磺化
- EAS反应(3) - Friedel-Crafts酰化和Friedel-Crafts烷基化
- 分子内的Friedel-Crafts反应
- 亲核芳香取代(NAS)
- 亲核芳香族取代(2)-苄基机制
- 对“苄基”碳的反应:溴化和氧化
- 沃尔夫-基什纳,克莱门森,和其他羰基还原
- 更多芳基侧链上的反应:硝基的还原和Baeyer Villiger
- 芳香合成(1)-“操作顺序”
- 合成苯衍生物(2) - 极性逆转
- 芳族合成(3)-磺酰阻滞基团
- 桦木减少
- 合成(7):苯及相关芳香族化合物的反应图
- 芳香反应及合成实务
- 电泳芳香替代实践问题
20.醛和酮
21羧酸衍生物
22烯醇、烯醇化物
23胺
24碳水化合物
正如所见上

的案例研究成功的学生
从博客
詹姆斯Ashenhurst
创始人,大师有机化威尔士葡萄牙赔率学
在进行pH后。D.在McGill的有机综合和麻省理工学院的博士后,我在大学期间申请了大学的教师职位。它没有锻炼。但是先见,先生有多少人与这个主题(包括自己在包括自己作为本科的人)中,我认为需要一个拥有传统教科书的所有严谨性的在线有机化学资源,但更接近和可访问。
《掌握有机化学》利用了数千小时一对一辅导学生的经验,以及数十个案例研究,旨在填补一些传统教科书没有涵盖的概念空白,并为学习有机化学入门提供一个友好的、合乎逻辑的和彻底的途径。威尔士葡萄牙赔率
